9月12日至13日，中国医学装备协会病理装备分会第六次肾脏病理和检验前沿论坛在西安召开。会议聚焦肾脏病理与肾脏病诊治新进展、儿童肾脏病及先天遗传罕见病诊治、肾脏病理及检验新技术新方法等主题，邀请了来自全国的肾脏病理和临床专家展开交流、探讨。
迪安诊断（300244）携肾脏病理、补体、膜性肾病相关抗体等特色检测项目亮相大会，展示了公司的肾脏病理与血液特色生物标志物检测服务。
肾脏作为人体重要的排泄和内分泌器官，不仅过滤血液、清除代谢废物和毒素，还参与调节水和电解质平衡、酸碱平衡、血压稳定及红细胞生成等多种生理功能。肾脏疾病是一类涉及肾脏结构和功能异常的疾病谱系，包括原发性肾小球疾病、继发性肾病、遗传性肾病、肾小管间质性疾病等。由于病理类型、病变程度和临床表现复杂多样，诊断和治疗面临独特挑战，采用精准、系统的诊断方法，对制定个体化治疗方案、减缓疾病进展、改善患者预后具有决定性意义。
权威分享
9月12日，西安交通大学第一附属医院肾内科主任路万虹教授做《aHUS诊疗与补体检测》专题分享。她讲解了TMA（血栓性微血管病）和aHUS（非典型溶血性尿毒症综合征）的诊断流程，介绍了补体检测在aHUS诊断和治疗监测中的作用，阐述了补体异常激活与多种肾脏疾病的直接和间接关系。
路万虹主任还结合《非典型溶血尿毒综合征多学科诊疗实践专家共识（2025版）》和临床实际案例，介绍了补体检测项目、检测时机、与诊疗路径的结合、结果提示临床意义等，使大家对补体检测在相关疾病中的应用有了更深的认识。
9月13日，迪安诊断肾脏病理诊断中心梅煜明主任做《Bartter综合征的精准诊断与鉴别之道》学术专题分享。他详细阐述了一例临床表现为失盐性伴代谢性碱中毒成年女性的实验室病理检查案例。迪安诊断肾脏病理诊断中心结合该患者的病理特征和临床资料，分析了现有检查结果，高度怀疑遗传性肾小管功能损害，诊断符合Bartter综合征（经典型）；并通过开展基因检测，完成了临床、生化表型、病理结果、基因验证的完整证据链，最终明确了Bartter综合征诊断及基因分型。
梅煜明主任还结合大量文献资料，介绍了该罕见肾脏疾病的流行病学、临床诊疗路径等，不仅深度分享了Bartter综合征等相关疾病的诊断经验，也展示了迪安诊断肾脏病理实验室团队的高度专业性和密切联系临床的工作方式，相关工作得到与会专家的肯定。
重磅产品
01
补体血清检测项目
02
膜性肾病血清检测抗体
迪安诊断将持续推动肾脏病理和新生物标志物检测项目在国内的应用，引进更多前沿检测技术，不断提高肾脏病理团队的专业性，深化与国内外优秀临床专家的合作，为医疗工作者和患者提供更精准、高效的肾脏病辅助诊断整体解决方案，持续助力中国肾脏病临床学科的高质量发展。
迪安诊断肾脏病理诊断中心
中心实验室拥有全套光镜、免疫荧光和电镜项目的硬件设备，建立了规范的样本送检流程、成熟稳定的诊断及会诊平台、完善的质控体系。中心由多位国内肾脏病理专家领衔，并积极与国内外肾脏病理专家开展合作交流。经过多年努力，已逐步发展成一个高质量、高水平且开放的亚专科病理中心，可以满足临床相关诊疗需求。
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